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長聖攜手兩公司成立美國合資公司 持股48.78%股權

鉅亨網記者沈筱禎 台北
圖左為長聖總經理黃文良,右為董事長劉銖淇。(鉅亨網資料照)
圖左為長聖總經理黃文良,右為董事長劉銖淇。(鉅亨網資料照)

長聖 (6712-TW) 今 (19) 日公告,與英國檢測公司 Minerva Scientifics, Corp. 及生技公司 Axeon Research LLC 共同成立美國合資公司,長聖持股該美國合資公司 48.78% 股權,並擬將 UMSC01 專利技術授權給該美國合資公司,收取第一筆不可退回的授權簽約金 300 萬美元,期望藉由技轉授權跨出國內細胞產業進軍國際。

新成立的美國合資公司,除了長聖持股 48.78% 股權外,Minerva 持股 28%、Axeon 則持股 23.22%。

根據協議,長聖授權異體臍帶間質幹細胞 (UMSC01) 相關在美國、歐洲與日本等專利和其 Know-how 授權給予美國合資公司,以治療心肌梗塞、腦中風、新冠肺炎和多發性硬化症等疾病,並由該美國合資公司執行臨床試驗申請,進行後續新藥開發,且應承擔由此產生之所有相關費用。

Minerva 提供臨床前研究、科技研發、藥理生物醫學研究和融資支援投入;Axeon 則提供臨床試驗受託機構 (CRO) 服務、團隊人力、委託銷售、藥證法規事務等作為資本投入。

長聖旗下幹細胞新藥 UMSC01 是利用無血清細胞培養系統,培養 IGF1R + 臍帶間質幹細胞,並且具有全球首創且唯一的雙途徑注射方式,同時經由動脈和周邊靜脈輸入臍帶間質幹細胞,相較於傳統的單一途徑輸入幹細胞,雙重路徑的輸入方式能強化細胞治療在急性心肌梗塞、腦中風與多發性硬化症等疾病中的免疫調節和抗發炎療效。

長聖幹細胞新藥 UMSC01 共有四項臨床試驗進行中,其中急性心肌梗塞一期臨床試驗中展現出良好的安全性,試驗結果已發表在知名國際心臟醫學期刊《Frontiers in Cardiovascular Medicine》,並已獲得 USFDA 及 TFDA 核准進入臨床二 A 期試驗。

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