亞果生醫傳喜訊 眼角膜產品成功取得外銷許可證

亞果生醫 (6748-TW) 專注研發的膠原蛋白眼科基質 (眼角膜) 產品，日前傳出喜訊，已成功取得台灣衛生福利部外銷專用醫療器材許可證，正式成為全球市場首個 MIT 眼角膜移植產品，在取得外銷許可證的同時，亞果生醫將可向其澳洲授權夥伴 - OBM 取得第三期里程碑金組合並認列在 12 月，預計可帶動營收及獲利的成長。

董事長謝達仁表示，旗下眼角膜產品是採用豬隻眼角膜來製成，具有成本優勢，應用包含因真菌感染，細菌感染，角膜受傷等因素病患。在順利完成台灣臨床試驗後，觀察數據良好，此次成功取得外銷許可證，將可為公司未來的營運基礎奠定堅固磐石。謝董事長進一步表示，在資本市場的支持下，現增已成功募集資金，將儘速開啟中國及印度的相關臨床試驗。

據統計，台灣一年約莫有 3000 多例的眼角膜移植需求，而中國及印度的相關眼角膜需求量更是超過千萬，市場商機可觀。而目前主要的治療方式是靠人體捐贈，供應量能不穩定且費用高昂，市場預估亞果生醫的眼角膜替代商品具有價格及供給的優勢，將可補足市場缺口，為急需的病患們帶來立即的光明選擇。

謝達仁董事長進一步說明，人體捐贈的眼角膜，容易引起受捐者的排斥反應，需長期服用抗排斥藥物，相當不便利，且造成額外醫療費用的支出，而亞果生醫的眼角膜商品經過脫細胞製程處理，不會有排斥反應且不須等待基因配對，對患者有一定的吸引力。