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全福生技乾眼症新藥三期試驗 受試者提前完成收案

鉅亨網記者沈筱禎 台北
左至右為全福總經理徐文祺,右為董事長林羣。(鉅亨網資料照)
左至右為全福總經理徐文祺,右為董事長林羣。(鉅亨網資料照)

全福生技 (6885-TW) 執行的乾眼症新藥 BRM421 三期臨床試驗,已提前完成收案 732 人,整體試驗解盲時間也有望往前進展,市場推估,受試者觀察期與數據資料時間約 2-3 個月。

全福生技開發的乾眼症新藥 BRM421 主要是治療中重症患者,單次療程為 14 天,目標是能達到修復。根據公司規劃,若受試者完成收案後,有機會年底公布初步數據結果、明年 3、4 月有完整解盲數據。

董事長林羣、總經理徐文祺表示,治療乾眼症新藥 BRM421 的美國三期臨床試驗在團隊努力下,提早完成收案, 解盲時間也將較原規劃時程提早完成。未來將繼續積極推動全球市場的技轉授權,獲取里程碑金及銷售權利金的挹注。

全福也接獲臺灣證券交易所來函通知,經濟部產業發展署已出具「係屬科技事業且具市場性」意見書。林羣指出,順利取得科技事業函後將積極提出上市掛牌的申請作業。

再者,期望透過上市能吸引更多的人才,募集足夠的資金來擴充產品線,開發更多更好的新藥,打造全福生技成為世界級的新藥公司,也期許讓臺灣的生技實力被世界看到。

林羣進一步指出,公司自成立以來即以育成國際級的本土新藥為使命,集結海內外以及老中青三代的臺灣生技人才,全力開發出 BRM421 為第一個從頭到尾都是由臺灣自主研發出來的國際級新藥。

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