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逸達前列腺癌新劑型新藥 美國市占率10%年底有望順利達陣

鉅亨網記者沈筱禎 台北
逸達董事長簡銘達。(鉅亨網資料照)
逸達董事長簡銘達。(鉅亨網資料照)

逸達 (6576-TW) 旗下首個在美國上市、治療晚期前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVI 42 毫克六個月緩釋針劑,截至 4 月底市占率已經攀升至 7%,隨著醫院使用率提升、銷售量持續增加,年底市占率 10% 目標有望順利達陣。

根據逸達美國市場授權夥伴 Accord BioPharma 提供的資料顯示,2 月 CAMCEVI 銷售量 511 支,3 月更達 843 支,4 月銷售量 979 支,續創單月新高,月增 16%。

另外依據 Bloomberg 統計數據,2022 年美國市場 leuprolide 長效針劑治療晚期前列腺癌 6 個月劑型約 16.3 萬支,每月市場平均需求近 1.4 萬支;而 CAMCEVI 六個月劑型自 2022 年 4 月美國上市銷售,今年 4 月滿周年就拿下 7% 市場份額。

逸達表示,CAMCEVI 42 mg 自 2022 年 4 月 於美國上市銷售以來,因具有獨家預充填長效注射劑之產品優勢、專屬 J-code 的單獨定價優勢,以及醫療院所對醫療保險報銷程序熟悉度的提升,終端市場月銷售量自今年 3 月起明顯大幅成長。

逸達已完成 CAMCEVI 全球主要市場授權,已收獲超過 10 億元的簽約金、里程碑金、銷售權利金,以及供貨予授權夥伴之銷貨收入;其中銷售權利金於每季末依終端市場銷售量預估,並認列為該季最後一月之營收 (即 3、6、9、12 月),若實際與預估若有差異,將於下個季度調整。

為增進資訊透明度與即時性,逸達已徵得美國授權夥伴同意,將按月公布美國終端市場銷量,銷售權利金仍依授權合約按季認列營收。

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