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〈逸達展望〉三新藥有斬獲帶動明年轉盈 目標市值達30億美元

鉅亨網記者沈筱禎 台北
逸達董事長簡銘達。(鉅亨網記者沈筱禎攝)
逸達董事長簡銘達。(鉅亨網記者沈筱禎攝)

逸達 (6576-TW) 旗下三項藥品有所斬獲,除了治療晚期前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVI 42 毫克六個月緩釋針劑銷售量持續提升,加上 CAMCEVI 三個月劑型明年送藥證、認列里程碑金,以及治療過敏性氣喘二期解盲並完成授權,有望帶動 2024 年營運轉盈,目標五年內市值可達 20-30 億美元。

逸達主要成長動能來自 CAMCEVI 營收逐步墊高,與里程碑金認列外,自主開發的新成分新藥 MMP-12 抑制劑 FP-025,其治療過敏性氣喘二期臨床概念性驗證已完成收案,預計 3 月公布試驗主要分析結果,財務長詹孟恭表示,去年期中分析數據結果正向,待完成所有病患數據分析後,即可公布結果。

董事長簡銘達提到,目前已有國際藥廠對氣喘新藥有興趣,不過還需要等數據結果出爐後,才能進一步討論,預期 3 月公布臨床數據後,最快第二季啟動授權。

另外,治療兒童中樞性性早熟的新劑型新藥 FP-001 42 mg,已在美國、歐洲、中國及台灣展開三期臨床試驗,預計 2024 年取得首個用藥病人數據,2025 年完成所有臨床。

簡銘達指出,該臨床試驗屬於開放性試驗,主要療效指標是病患在第 24 周檢測時,其血清黃體激素 (LH) 濃度未超過 4 mIU/mL 的受試者佔意圖治療 (ITT) 母體的百分比,因此有機會更早進行授權。

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