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日經:輝瑞向日本當局申請新冠病毒疫苗使用許可

鉅亨網編譯陳達誠

《日本經濟新聞》報導,美國輝瑞藥廠 (PFE-US) 週五 (18 日) 向日本厚生勞動省申請新冠病毒 (COVID-19) 疫苗的使用許可,是日本首宗新冠疫苗申請案件。輝瑞向日本政府允諾提供 1.2 億劑疫苗,可供 6000 萬人使用。

輝瑞疫苗在本月 2 日首先獲得英國許可,並於 8 日展開接種,目前也在美國、加拿大等地得到使用許可並施打。由於日本的新增確診案例不斷飆升,疫苗接種也成為眾所矚目的焦點。

輝瑞從 10 月開始,於日本當地以 160 名日本人為對象展開臨床實驗。雖然預估臨床實驗將持續到 2021 年秋天左右,不過已經有人完成兩次疫苗接種,截至目前沒有重大問題。

輝瑞在全世界已對超過 4 萬人實施臨床實驗,在彙集相關結果後,決定向日本當局申請使用許可。

如果審核進度順利,輝瑞的疫苗有可能是日本國內第一款獲得使用許可的新冠病毒疫苗。厚生勞動省已計畫在 2020 年度內 (2021 年 3 月底前) 展開疫苗接種。

日本政府在 12 月修正預防接種法,關於新冠病毒疫苗的接種,被定位在「臨時接種」,日本民眾可免費接種。初期的接種對象,也會以從事醫療工作的人員,以及重症化風險較高的高齡長者來作為優先。

日本首相菅義偉曾表示,在 2021 年上半年,要確保全部國民的疫苗份量。目前除了輝瑞,也將從英國藥廠阿斯特捷利康 (AstraZeneca)(AZN-UK) 、以及美國莫德納 (Moderna)(MRNA-US) 取得疫苗數量。

另外日本的塩野義製藥 (4507-JP)、源自大阪大學的生化企業 AnGes (4563-JP),以及美國嬌生公司 (JNJ-US) 亦有進行新冠病毒疫苗研發,也都進入臨床實驗階段。

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