〈普生總座專訪〉PCR核酸檢測仍是主流 台廠產能仍無法滿足需求

普生 (4117-TE) 除開始銷售核酸檢測，近期也與中研院簽署抗原及抗體檢測試劑授權合約，囊括市面上 3 種檢測試劑方式，總經理林孟德坦言，儘管目前國際檢測需求大於供給，且核酸檢測為主要檢測方式，台檢測試劑廠儘管產能全開，仍無法滿足市場需求，因此對手並非台廠，而是國際大廠。

新冠病毒的檢測方式分成兩種類型，為免疫檢測技術與核酸檢驗法 (RT-PCR)，其中，RT-PCR 可從感染初期就檢驗出病毒標的，但檢測時間長達 1-3 小時，準確度較高，是最大宗的檢測方式及確診指標；免疫檢測則細分為抗體與抗原，可在 15-30 分鐘獲得檢驗結果，此檢測方式是目前常聽到的「快篩檢驗」，但缺點在錯誤率高。

普生透過既有的檢測平台開發新冠核酸病毒檢測試劑，近期與中研院完成台灣區非專屬一年授權新型冠狀病毒抗體快篩檢測試劑技術合約，及全球非專屬一年授權新型冠狀病毒抗原快篩檢測試劑技術合約，換言之，普生共有 3 種新冠檢測試劑技術。

林孟德表示，目前全球新冠檢測需求量大，各國銷售人員來洽詢的訂單都是百萬劑起跳，雖然製造抗原快篩業者多，但準確度不如 RT-PCR 核酸檢測高，因此目前仍以 RT-PCR 核酸檢測主要依據。

林孟德說，中國是目前全球最大檢測量的國家，不過，過去生產的抗原試劑準確度低，讓其他業者產生疑慮，此外，美國也暫無傾向使用大量快篩。

以 RT-PCR 核酸檢測來看，最大的競爭對手為韓國，由於韓國搶在第一時間開始外銷，且產品水準與台廠相當，此外，歐美大廠也是業界指標。

林孟德認為，雖然目前針對醫療產品的台灣法規，已開始進行調整，但腳步仍比國際慢一步，產業需要政府支持，可與產官學有多方討論空間，才能與國際廠商共搶商機。