國邑*推進兩項長效型吸入新藥臨床 布局全球市場

Tag
國邑 *(6875-TW) 聚焦長效型吸入藥物開發,並持續推進旗下 2 項核心產品 L608 與 L606 臨床試驗,L608 已進入美國臨床二期,L606 則進入全球臨床三期。
國邑 * 指出,L608 針對硬皮症常見肢端血管病發症,包括指端潰瘍 (SSc-DU) 與雷諾氏現象 (SSc-RP)。L608 採微脂體長效釋放技術搭配吸入給藥,產品已獲得美國與歐洲孤兒藥資格,已向美國 FDA 申請臨床二期試驗,規劃多國多中心研究。
國邑 * 表示,若臨床數據正向,L608 有望成為首個針對硬皮症肢端血管病發症的治療藥物,美國市場潛在市場規模超過 10 億美元。目前也與國際藥廠洽談授權及共同開發合作,預計最晚於臨床二期期中結果出爐前完成合作。
L606 則鎖定肺動脈高壓 (PAH) 與肺高壓併發間質性肺病 (PH-ILD),目前已在歐美等地啟動全球臨床三期試驗。
國邑 * 指出,除持續推進 L608 及 L606 的收案,未來也規劃擴充潛在適應症,形成多適應症開發策略。