國邑 *(6875-TW) 今 (30) 日宣布，旗下吸入型新藥 L608(微脂體 - 伊洛前列素) 近日在歐洲呼吸學會 ERS 2025 年會中發表臨床一期成果，此次發表聚焦 L608 的安全性、耐受性、及藥物動力學特性，展示其在慢性血栓栓塞性肺高壓 (CTEPH) 治療上的潛力。 

國邑 * 指出，CTEPH 為嚴重且罕見的肺高壓疾病，目前僅有 3 種核准藥物，包括口服與注射型，尚無吸入型治療選擇。雖然市面上有吸入型伊洛前列素，但僅核准用於第一類肺動脈高壓 (PAH)，尚未涵蓋 CTEPH。 

國邑 * 進一步表示，旗下 L608 採用微脂體緩釋技術，可減少呼吸道刺激，並將藥效延長至 12 小時，提升患者治療的便利性。而臨床一期試驗在健康受試者中進行，展現良好安全性與耐受性，在最高劑量下也未出現嚴重不良事件，藥物動力學數據同樣正向。 

國邑 * 表示，除開發原有的肺動脈高壓與硬皮症相關雷諾氏症與肢端潰瘍 (SSc-RP/DU) 外，L608 也有望拓展至 CTEPH，讓患者有吸入治療選擇，同時擴大國際市場機會。 

至於市場現況，根據 Verified Market Reports 在 2025 年最新發布的研究報告，2024 年全球 CTEPH 市場規模達 21 億美元，有望在 2033 年突破 35 億美元，2026 至 2033 年的年複合成長率 (CAGR) 將達 6.3%。目前全球每年約有每百萬人 3.8 例的新增病例，累計患者數超過 10 萬人。