華安 (6657-TW) 聚焦 AI 老藥新用，總經理陳翰民今 (22) 日表示，將鎖定 10 年內專利到期且市場銷售表現佳的藥物，優先尋找罕病等競爭較小的藍海市場，且目前已找到數項具潛力的新適應症，預計今年將進一步推動商業合作模式。 

陳翰民表示，目前利用 AI 技術篩選，並經過美國 FDA 核准上市的小分子藥物約有 1700 多種，而華安運用 PrimeKG、DrugBank、ChEMBL、PubChem 等大型醫療知識資料庫，結合陽交大語言模型與群聯 (8299-TW)aiDAPTIV 平台進行新適應症探索，並搭配自身藥物開發經驗，提供精準的 AI 藥物再定位解決方案。 

華安指出，AI 可望突破傳統新藥開發冗長、高成本與低成功率等瓶頸，而 AI 開發新成分藥物，雖然能優化分子設計，使成功率提升 15 至 20%，但仍面臨數據與技術挑戰。相較之下，AI 驅動老藥新用，因已具安全資料，有助提升成功率 40%，可大幅縮短時程與降低成本。 

陳翰民提到，公司鎖定 10 年內專利到期，且熱銷的藥物，並優先尋找如罕見疾病等競爭較小的藍海市場，而非擁擠的主流適應症市場。 

至於商業模式與市場策略，陳翰民則表示，當 AI 篩選出具市場潛力的新適應症，完成初步驗證後，將相關 IP 優先授權給原廠，或者其他做相同適應症的國際藥廠，並收取授權金，初期授權金約 100 至 300 萬元，後續再根據臨床試驗與藥證進程進行分潤。 

陳翰民認為，這樣的商業模式除開發成本相對低，同時可分散風險，並快速進入市場。同時，未來目標每年可有 10 至 12 個的候選新適應症，並透過細胞、動物或人體實驗進行驗證。 

華安目前在 ENERGI 平台有多項候選藥物，包括治療糖尿病足潰瘍 (F703DFU)、異常性落髮 (F701)、靜脈潰瘍 (F703VLU)、表皮水皰症 (F703EB) 與巴金森氏症 (F705PD)。 

其中 F703DFU 已進入美台三期臨床試驗，預計年底完成收案與解盲；F705PD 也已完成一期試驗收案。隨著臨床試驗與 AI 藥物平台進展順利，華安對未來發展保持高度樂觀。