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藥華藥受惠競品全球缺藥發酵 Q1營收年增逾9成寫新猷

鉅亨網記者劉玟妤 台北
藥華藥受惠競品全球缺藥發酵,Q1營收年增逾9成寫新猷。(圖:shutterstock)
藥華藥受惠競品全球缺藥發酵,Q1營收年增逾9成寫新猷。(圖:shutterstock)

藥華藥 (6446-TW) 今 (5) 日公告 3 月營收 11.8 億元,累計第一季營收 32.6 億元,年增 9 成,寫下單季歷史新高。藥華藥指出,營收動能強勁主要為罕見血癌新藥 Ropeg 受惠競爭對手全球缺藥,帶動開立處方新醫生與新病人數同步走高。 

藥華藥 3 月營收 11.8 億元,月增 15.55%,年增 1.12 倍,創下歷史同期新高;累計今年第一季營收 32.6 億元,年增 97%。 

藥華藥表示, Ropeg 在美國及全球市場銷售穩健成長,單月營收均突破 10 億元,顯示出強勁的市場動能與成長潛力。另外,近日成功取得 Ropeg 在巴西的真性紅血球增多症 (PV) 藥證,進一步擴大在南美洲市場的版圖。 

藥華藥指出,由於競品 Pegasys 全球缺藥效應激化,對於近期營運前景看法更為正向,逐季成長動能更為明確。 

藥華藥認為,根據 NCCN 最新治療指南,直接點出無法取得 Pegasys 時,建議使用其他可獲得的長效干擾素,如 Ropeg,因此在 Pegasys 短缺遞延,且持續發酵下,將推升第一季的開立處方新醫生與新病人數顯著成長。 

根據美國 FDA 官網指出,競品缺藥問題預計持續至 2026 年中。藥華藥將積極掌握機會,進一步強化在美國市場的行銷與銷售策略,擴大 Ropeg 的可及性。Ropeg 筆型注射器方面,審查目標日期經美國 FDA 通知定於 2025 年 5 月 27 日,公司將全力配合 FDA 的審查進程,期待能儘早將 Ropeg 筆型注射器推向市場。 

藥華藥進一步表示,原發性血小板過多症 (ET) 方面,全球第三期臨床試驗結果正向,計劃今年開始申請各國 ET 的藥證,包括美國、日本及中國等國,並已積極布局行銷前準備。第二個適應症的拓展預期將加速未來營運的成長。 

至於美國總統川普周三 (2 日) 簽署並發布行政命令,將自 4 月 5 日起分階段實施對等關稅政策。該行政命令也列示不受本次對等關稅影響的豁免清單,其中包括藥品項目。對此,藥華藥表示,公司產品目前屬於豁免範圍,整體營運未受到該政策影響,將持續關注後續政策動向,確保營運穩健推進。 

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