中裕 (4147-TW) 進軍 CDMO 報捷，獲得美國客戶評選通過，針對抗體臨床試驗藥物，提供相關生產製造服務，為中裕開始提供 CDMO 業務後，首次獲得國外委託案件。 

中裕指出，在與客戶緊密合作的協議下，預計近期將完成正式契約簽署，再啟動技術移轉，並進行分析測試以及相關生產製造活動。 

中裕說明，旗下竹北蛋白質抗體藥物廠中，配置數個 50 至 2000 升的生物反應器，可以提供臨床及商業用藥生產需求，自建廠以來，已完成多批抗體藥物生產。另外，該設施已在 2022 及 2023 年，通過美國 FDA 的查驗，且沒有任何缺失報告。 

中裕進一步提到，竹北蛋白質抗體藥物廠具備先進設備，以及充足的產能配備，有能力為生技產業委託客戶提供製程開發、技轉放大、GMP 批次生產等。