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〈美時展望〉美時肺癌用藥繼取得台灣獨家經銷 再獲加速核准

鉅亨網記者沈筱禎 台北
美時肺癌用藥繼取得台灣獨家經銷 再獲台灣加速核准。(圖:shutterstock)
美時肺癌用藥繼取得台灣獨家經銷 再獲台灣加速核准。(圖:shutterstock)

特殊學名藥廠美時 (1795-TW) 今 (11) 日宣布,旗下肺癌用藥 Zepzelca 獲得台灣衛福部 (TFDA) 加速核准 (Accelerated Approval),也是美時首個獲得批准的 NCE(新成份新藥) 腫瘤治療藥物。

事實上,美時 2021 年底就與西班牙藥廠 PharmaMar S.A 簽訂獨家協議,取得肺癌用藥 Zepzelca 台灣市場獨家經銷權,目前 Zepzelca 已經在美國、歐洲、新加坡和南韓等主要市場銷售。

Zepzelca 主要用於治療含鉑劑化療 (platinum-based chemotherapy) 後轉移性小細胞肺癌 (SCLC) 的成年患者。美時表示,食藥署以加速核准,將可促進藥物的開發及加快滿足的嚴重疾病的醫療需求。

小細胞肺癌約佔所有肺癌案例的 15%,是最具侵略性且存活率較低的疾病,其顯著的復發率對於現有的臨床方法來說,都具有相當大的挑戰,迫切需要創新解決方案,而 ZEPZELCA 是十多年來首個針對轉移性小細胞肺癌的新治療選擇。

總經理 Dr. Petar Vazharov 表示,肺癌是台灣主要死因之一,著手此開發計畫後,也啟動具名病患計劃,為台灣患者提供立即獲取此藥物的機會,此次獲得核可更進一步擴大了有醫療需求的患者獲取此藥物。

根據統計,台灣肺癌患者每年新增人數為 1.4-1.5 萬人、台灣小細胞肺癌每年新增人數為 900-1000 人。

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