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泰博攜日商開發新冠抗原快篩 完成日本認證

鉅亨網記者沈筱禎 台北
泰博攜日商開發新冠抗原快篩 完成日本認證。(鉅亨網資料照)
泰博攜日商開發新冠抗原快篩 完成日本認證。(鉅亨網資料照)

醫材大廠泰博 (4736-TW) 今 (22) 日宣布,與日本醫材廠 NIPRO 合作開發的抗原快篩取得日本 PMDA 認證。公司看好,由於日本政府考慮把新冠疫情降級,與流感等級水平相同,預期試劑需求將會增加。

根據雙方合作模式,由 NIPRO 協助泰博在日本進行 COVID-19 抗原快篩臨床試驗,再向日本政府厚生省依照 PMDA 模式申請醫材取證。泰博表示,此次順利取證,開啟台灣在檢驗試劑產業中,拓展銷售至日本市場的先河,未來雙方將持續深化在日本及全球市場商務合作的經驗與實質關係。

據外媒報導,日本近期新冠疫情確診人數,單日新增感染人數持續創新高;日本近 7 天的平均每日死亡人數超過 250 人,當地政府擔憂疫情再次擴大,無法預測疫情「第七波」何時結束。

泰博認為,目前正值日本考慮調降 COVID-19 傳染病等級,將與流感成為相同傳染等級之際,預估日本政府及民間對 COVID-19 抗原快篩的需求將會大幅增加,預期未來啟動銷售後,將添營運新動能。

NIPRO 為日本醫材領先大廠,為全球第 2 大透析設備製造商,市占率約 20%,全球共有 58 間子公司,總員工約 19300 人。

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