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昱厚新冠新藥有望抗Omicron 啟動臨床收案

鉅亨網記者沈筱禎 台北

昱厚生技 (6709-TW) 總經理徐悠深今 (1) 日表示,自主開發的新冠肺炎治療藥 AD17002,可抵禦 Omicron 等任何突變種,屬於廣效性新冠肺炎治療藥物,並將展開臨床試驗,預計收 30 名輕症患者。

徐悠深指出,新型冠狀病毒屬於易發生突變的 RNA 病毒,至今全球已產生出數種具威脅性的變異株,但目前為止發展的藥物仍無法有效因應各種變異病毒感染,人類將與病毒長期共存,目前迫切需要一種廣效性新冠治療藥物。

昱厚自主開發的新冠肺炎治療藥 AD17002,屬於廣效性新冠肺炎免疫治療藥物,主要作用是誘導人體先天性免疫反應,保護未感染的細胞,降低病毒複製和發炎,藉此達到免疫治療。

徐悠深表示,AD17002 已獲得台灣 TFDA 同意執行二期臨床試驗,將在本月展開收案,預計收 30 位新冠病毒感染輕症患者,受試者將分兩組固定劑量、不同頻率的 AD17002 噴鼻投藥治療,並進行五週的追蹤觀察。

昱厚指出,從目前國際科學研究方向來看,先天免疫 (innate immunity) 抗新冠病毒的免疫反應研究備受關注,據研究指出,新冠病毒會抑制第一類干擾素產生並增加病毒的生存,也發現第一類干擾素有缺陷的人,在感染新冠病毒後容易發展成重症。

換言之,若能誘發人體局部第一類干擾素啟動保護作用,就可能達到廣泛性的抗感染效果,幾乎不受病毒株突變影響,並達到有效抑制。

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