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普生Q1每股虧0.35元 核酸檢測試劑5月啟動量產

鉅亨網記者沈筱禎 台北

精準醫療廠普生 (4117-TE) 日前宣布,旗下抗疫產品 GB SARS-CoV-2 RT-PCR 核酸檢測試劑,獲歐盟體外診斷醫療器材 (CE-IVD) 認證,預計 5 月可望啟動量產,普生公佈自結,第 1 季稅後虧損 1755 萬元,虧損較去年同期小幅增加,每股虧損 0.35 元。

普生 3 月營收 1552 萬元,月減 3.16%、年減 17.73%;稅後虧損 340 萬元,虧損較去年同期收斂,每股虧損 0.07 元;普生第 1 季營收 4484 萬元,季減 34.9%、年減 18.09%;稅後虧損 1755 萬元,虧損較去年同期小幅增加,每股虧損 0.35 元。

普生核酸檢測試劑已小量出貨至中東、東南亞、馬來西亞、法國、歐洲等地,目前持續提升竹科廠試劑生產效能,今年 5 月可望進入量產因應訂單需求。

普生核酸檢測試劑,可分別透過採集唾液、鼻咽等呼吸道分泌物樣本及少量血液樣本檢體,檢測時間約 1-1.5 小時,便可辨識檢體是否感染新冠肺炎病毒,且準確率超過 9 成。

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