加拿大批准輝瑞血友症基因療法
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輝瑞 (PFE-US) 周三 (3 日) 表示,加拿大衛生監管機構批准其基因療法,用於治療一種名為 B 型血友病的罕見遺傳性出血性疾病。
加拿大的批准早於美國食品藥物管理局 (FDA);FDA 預計將於 2024 年第 2 季做出決定。
美國監管機構一年多前批准了 CSL 的 Hemgenix,這是第一個治療 B 型血友病的一次性基因療法。
血友病是一種罕見的遺傳性出血性疾病,由於缺乏幾種凝血因子之一,導致血液需要很長時間才能凝固,主要見於男性。
輝瑞 (PFE-US) 周三 (3 日) 表示,加拿大衛生監管機構批准其基因療法,用於治療一種名為 B 型血友病的罕見遺傳性出血性疾病。
加拿大的批准早於美國食品藥物管理局 (FDA);FDA 預計將於 2024 年第 2 季做出決定。
美國監管機構一年多前批准了 CSL 的 Hemgenix,這是第一個治療 B 型血友病的一次性基因療法。
血友病是一種罕見的遺傳性出血性疾病,由於缺乏幾種凝血因子之一,導致血液需要很長時間才能凝固,主要見於男性。